Category: семья

Category was added automatically. Read all entries about "семья".

tan -2

(no subject)

для семьи Журавлевых собрали сейчас около 40 тыс.руб. в качестве материальной помощи. бесконечное спасибо всем, кто откликнулся!
поскольку я еще переживаю за их маму, которая тяжело больна, возможно, буду искать фонды, которые в таких случаях помогают.
tan -2

ЭТОЙ СЕМЬЕ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ.

в московской больнице НЦЗД сегодня умерла от сепсиса, после неудачной операции в Саратове девочка Валя Журавлева, ей было 14 лет, она была больна муковисцидозом. отец отсутствует, мама, которую тоже зовут Валей, на четвертой стадии рака, лежачая. на ногах остается только ее старшая дочь Лера. очень много было потрачено средств, как личных, так и жертвователей, и даже врачей, на лечение Вали.

семья остро нуждается в материальной помощи, т.к. лекарства для мамы Лера покупает на свои деньги, и мама лежит в больнице в Саратове. также неизбежны большие траты на ритуальные услуги. друзья, т.к. такая помощь не входит в задачи нашего фонда, я прошу, по возможности, жертвовать средства на личную сберовскую карту этой семьи. я напишу вам ее номер в личку, также, если потребуется, документы пришлю.

лично от себя прошу вас помочь этой семье.
с уважением,
майя сонина, директор фонда Кислород: http://www.bf-kislorod.ru/
tan -2

(no subject)

ахаха, мне вот щас прислал человек этот не очень стройный, но в тему стишок. буду признательна, если подскажете, кто сочинил. создаю клуб одиноких сердец.

Новый Год для одиноких - странный праздник.
Все по семьям, по столам, да по углам.
Только ты стоишь один, как перед казнью,
И выслушиваешь тёплые слова:

"Поздравляем и от всей души желаем
Наконец надеть супружеский хомут."
Ты стоишь непожилой/ непожилая,
Но ненужная/ненужный никому.

И когда синхронно чокнется весь город,
Ты получишь пару милых СМС.
Пить не хочется, рассвет еще не скоро,
Все знакомые в объятиях семейств...

Через семь часов закончатся обряды,
Завтра - с кем угодно выпей/заночуй,
А сегодня - никого с тобою рядом,
И по всем каналам редкостная чушь.
одвасик

...и еще раз спасибо!

Благодарственное письмо отцу Александру (Борисову), настоятелю храма св. бесср. Космы и Дамиана в Шубине:

Уважаемый отец Александр!


Сказать, что конверт, который был передан нашему фонду вслед благотворительной ярмарке «Осенины» и внутри которого оказалось сто тысяч рублей, нас приятно удивил – значит не сказать ничего! Было такое чувство, что многие усилия многих людей, которые готовили и проводили этот праздник, вдруг еще раз вознаградились сторицей – причем «мгновенно, врасплох»! Мы сердечно благодарим Вас и весь приход храма св. бесср. Космы и Дамиана в Шубине за щедрое пожертвование и хотим рассказать, кому оно уже послужило и еще послужит.

К прискорбию, коварный муковисцидоз, которым страдают наши подопечные ребята, зачастую обрывает их жизни, несмотря на все усилия врачей, родителей и волонтеров. И самые тяжелые дни, пожалуй, те, когда уже почти очевидно, что человек уходит, но при этом он еще с нами. Для нас является безусловной ценностью не оставлять болящих и их семьи один на один с горем и отчаянием и помнить хосписный принцип, что «если человека нельзя вылечить – это не значит, что ему нельзя помочь».

Недавно мы потеряли нашу Ирину Бодылеву из Воронежа. Ире было 23 года, из них 14 лет прошли «на глазах» нашего фонда. Состояние ухудшилось резко, местная больница не справлялась с ситуацией, столичные клиники по разным причинам не были готовы принять тяжелую пациентку для оказания ей помощи. Наш доктор-реаниматолог четырежды ездил в Воронеж и пытался сделать все возможное, чтобы облегчить состояние девушки. Но 26 сентября сего года Ириши не стало.

Бывают другие, тоже очень тяжелые случаи: когда человек дожил до спасительного шанса на новое дыхание – до трансплантации легких, которую научились делать врачи в институте им. Склифосовского, – казалось бы, всё самое сложное позади… и вдруг организм не выдерживает. На днях ушел наш Денис Анциферов. За него боролись врачи и доноры, жена и мама, но он не выкарабкался после сложнейшей операции. Денису было 24 года, он был полон радости и надежд.

В семье, где есть тяжелый хронический больной, редко бывают лишние деньги. Мы передали родителям ребят вспомоществование на оплату ритуальных услуг, по 25 тыс. руб. каждой семье. 20 тыс. руб. были потрачены на транспортные расходы врача, который ездил в Воронеж к Ире, а остаток суммы (30 тыс. руб.) мы зарезервировали на случай экстренной покупки лекарств. В таких случаях нас очень выручают наличные деньги с разрешением от жертвователя тратить их на усмотрение фонда, за что наша отдельная благодарность. Мы надеемся, что они сделают жизнь кого-то из наших ребят – кого именно, мы не знаем, так как обострения не всегда предсказуемы, – легче. Спасибо Вам, приходу, прихожанам!

Об упокоении души Ирины и Дениса и о здравии и утешении в скорбях их родителей и всех ближних молитв просим и помним, что «у Бога все живы».

Искренне ваши, Майя Сонина и все сотрудники и волонтеры фонда «Кислород»

Москва, 30 сентября 2013

P.S. Поставив под письмом дату – 30 сентября – делаем маленькую приписку в согласии с праздником:
«…А теперь пребывают сии три: вера, надежда, любовь; но любовь из них больше.»

P.P.S.

11 октября. Мы хотели бы дописать здесь то, что не успело войти в текст письма отцу Александру. Мама Дениса Анциферова сердечно благодарила за помощь, но сказала, что с оплатой ритуальных услуг семья справилась сама и будет хорошо, если эти деньги помогут кому-то из ребят в светлую память Дениса. Таким образом, мы смогли оплатить срочные лекарства для нашего подопечного Павла Митичкина на сумму 44 000 руб, а на оставшиеся 11 000 руб. будет приобретен ингалятор Пари Синус для Александра М.

Спасибо!
Юлька-пишет

Про принцесс - 1

Юлька-пишет :)

Перелистнув календарь с зимы на весну, вспомнила что чуть не забыла: рассказать всем читателям журнала про нескольких наших юных принцесс, которым - с вашей помощью! - фонду удалось помочь этой зимой.

Принцесса нумер раз зовется Ульяна и проживает вместе с мамой, папой, братиком и бабушкой-и-дедушкой в южном городе Геленджик, где уже гораздо весеннее, чем в наших московских краях )) Ульянку и ее семью мы знаем уже третий год - за это время нашими жертвователями были оплачены для Ули курсы колистина и тоби, часто вместе с деньгами люди передавали подарки и открытки, из Америки добрые люди привозили скандишейк и витамины... и всегда-всегда от Улиной мамы Антонины приходят письма с теплыми и сердечными словами благодарности всем, кто помогает ее дочке.

В новогодние дни у Ульяны случилось очень тяжелое и опасное обострение. Не вдаваясь в детали - слава Богу, что ей удалось из него выкарабкаться. Как выяснилось, причиной стало осложнение на сердце, которое теперь нужно усиленно беречь. В связи с чем принимать больше лекарств. В связи с чем Ульяниной семье нужно чаще обращаться за помощью к Одвасику - а Одвасику чаще обращаться за помощью к своим помощникам. В январе и феврале, несмотря на временную блокировку банковского счета, нам с вами удалось трижды отправить Ульяне необходимые ей антибиотики меронем и максипим (часть была куплена, см. скан чека, часть передана в рамках взаимопомощи, принятой у наших подопечных). Ниже - письмо от мамы Антонины и несколько недавних студийных фотографий.

"Юля, приветствую! Как обещала, пересылаю несколько фото. Они сделаны через 3 недели после пережитого кризиса. Думается, тут даже слова излишни: вовремя оказанная помощь - и человек может и улыбаться, и фотографироваться... Эту фотографию Ульяна дарит в знак благодарности всем тем, кто помог ей в очередной раз справиться с трудной ситуацией. СПАСИБО!"

Ульяна _ янв 2013 _ 1
Collapse )
tan -2

прошу поддержать

письмо родителей из общественной организации помощи больным мукоковисцидозом по поводу этого.

Директору ГРК "Маяк" Сергею Курохтину


4 октября 2012 года в эфире Государственной радиовещательной компании «Маяк» в утреннем шоу «Программа П» в рубрике "Болячки" ведущие рассказывали о заболевании муковисцидоз.

Обсуждение заболевания, физиологии больных муковисцидозом людей, лечения ведущие вели с нарушением общечеловеческих законов этики, в оскорбительной для больных и их семей форме.

Считаем, что многие высказывания, суждения, высмеивание в стиле «черного юмора» жизни больных муковисцидозом, вынужденных ежедневно сражаться за ее качество и продолжительность, ничем иным, как надругательством над каждым больным и его семьей не назовешь. Многие фразы дискредитировали усилия общественников, благотворителей, направленные на всяческое поддержание этих семей – моральное и материальное. Из уст человека, называемого в эфире доктором, звучали непроверенные факты о заболевании, неверная информация о настоящем положении больных, что ввело всех слушателей в заблуждение.
Данная передача о муковисцидозе неэтична, аморальна, дискредитирует образ больного муковисцидозом, оскорбляет чувства его семьи, унижает людей, имеющий тяжелый недуг.

Мы требуем от радиовещательной компании «Маяк», в соответствии со ст. 43 ФЗ «О СМИ» («Право на опровержение») опровержения несоответствующей действительности информации о заболевании, приглашения на программу ведущих специалистов по муковисцидозу и представителей общественных организаций, оказывающих помощь больным муковисцидозом.

Мы требуем от ведущих "Программы П" на радио "Маяк" публичных извинений и признания своего некорректного поведения в эфире от 4-го октября 2012 г. в рубрике "Болячки", где шла речь о заболевании муковисцидоз."

Для того, чтобы письмо попало в Союз журналистов, просим поддержать и проголосовать ЗДЕСЬ
tan -2

(no subject)

здравствуйте. в смысле, я желаю вам, вашим родным, вашим детям, вашим друзьям здоровья. это пожелание уж точно искренне.
тут я привожу фрагмент с музыкой и вокалом, съемки на спектакле. актриса на сцене, обладающая такими великолепными вокальными данными, исполняя роль, старается не закашлять, и ей тяжело дышать. но этого не видно, она это от всех скрывает. правда, там, на сцене, своего диагноза она еще не знает. просто слишком часто болеет, не знает, почему, и уже привыкает делать вид, что здорова. это 2001-й год. актрису зовут Даша Калганова, она просит показать вам этот ролик.



Даша – актриса детского музыкального театра имени Н.И.Сац. она москвичка. Это фрагмент спектакля-ангажемента Краснодарского краевого музыкального театра "И вновь цветет акация" (фантазия по мотивам оперетты "Белая акация" И.Дунаевского), режиссера Б. Цейтлина, получившего в 2001 г. на фестивале "Кубань театральная" приз Седьмого Всероссийского театрального фестиваля "Золотая маска" «за художественное новаторство в области музыкального спектакля».

Правильный диагноз - муковисцидоз Даше поставили, как не странно, лишь, когда ей было уже 28 лет. Сейчас ей 35 лет. Если бы диагноз был поставлен с самого начала правильно и правильно было назначено и получено лечение, ее болезнь, не самой тяжелой формы, до сих пор, возможно, протекала бы почти скрыто. Сейчас Даша в слишком тяжелом состоянии. Ее положили в 57-ю больницу после того, как сатурация кислорода у нее упала до 35%. Я вам объясню, что это такое. Норма – это когда от 96%. у одной моей знакомой, когда она заболела пневмонией, сатурация была 82%, от слабости она, лежа, не могла взять мобильник и ответить на звонок. Даша с сатурацией 65% ездила на репетиции, вернее, ее, конечно, возили, ставили за кулисами капельницы, но в репетиции она участвовала.

И это уже после автоаварии, произошедшей в прошлом году, в которой пострадала она и вся ее семья. Маме Даши, на которой все держалось, к сожалению, выжить не удалось. Сейчас за Дашей ухаживает ее отец. Вообще, у нее удивительная семья, все очень деликатные, светлые. Семья артистическая, они не конъюнктурны и потому вовсе не богаты. Даша способна улыбаться всегда, такое ощущение, что плохое настроение – это вовсе не про нее. Она просто труженик. Вот и сейчас ей врачи сказали, борись, она и борется, без пафоса и без амбиций. Такая задача просто.

Чтобы Даша продолжала работать, потому что работа для нее – все, она просила о помощи с портативным концентратором кислорода. Он стоит около 170 000рублей. Сейчас она не может ездить на работу даже с кислородом, и мы пока не знаем, на что в первую очередь собирать деньги – на этот кислород или на аппарат вспомогательной вентиляции легких. Но я вам пишу о ней для того чтобы вы знали о ее жизни и для того чтобы тех, кто есть рядом, стало больше.

Благодарим за помощь и за подготовку видео нашего волонтера Сергея Ясинского, начальника хоз.службы храма Космы и Дамиана Александра Кремлева, режиссера христианской киностудии «Мария» Наталью Кандудину, программиста Алексея Коренева. Благодарим всех, кто помогает.

tan -2

Еврейская община.

я прошу кросспост.

у нас есть двое тяжелых больных. это Кристина Резник и Владик Резников. и то и другое - еврейские фамилии. правда, оба - по отцу. говорят даже, что все с фамилией и Резник и Резников происходят из одной семьи. Владику 13, Кристине 20 лет. Кристине нужна пересадка легких. Владику она тоже потребуется. в России им ничего не светит, надежды никакой, даже в кредит. Профессор Готье в интервью сказал лишь, что мечтает о возможности пересадки легких в его клинике. мечты, мечты... у обоих семей тяжелое материальное положение. и в обоих случаях именно отцы, как это не прискорбно, ушли из семьи, и помощи от них ждать сложно.
у нас появилась идея попробовать отправить их в Израиль на получение гражданства. моя подруга Лоис - как раз живет там, а жила раньше на Украине. ее привезли туда в 10 лет в тяжелейшем состоянии и выходили, сейчас ей 26 лет, она замужем, учится и работает. лечение муковисцидоза там на самом высоком уровне. вот я и думаю, а почему бы не? в какую еврейскую общину, куда вообще следует для начала обращаться? и может быть, найдутся люди из еврейских общин, которые откликнутся, и которые знают, что нужно делать в этом случае?

Кристина живет в Саратове, а Владик в г.Пушкино М.о.
чтобы почитать подробнее о Кристине и Владике, сходите по соответствующим тегам этого постинга.

("троллей" баню сразу, как увижу, не вступая в диалог. френдов прошу также не реагировать на таковых)
tan -2

ВНИМАНИЕ, опять мошенники.

в сети произошла массовая рассылка информации о ребенке Алене Озеровой, 4 года с нейробластомой забрюшинного пространства. там говорится о тяжелом материальном положении семьи, дается фотография ребенка и ее медицинские документы, а также реквизиты, на которые просят перечислять пожертвования.

так вот, все верно, кроме реквизитов. иеромонах Геннадий, с которым я сейчас говорила, курирующий непосредственно помощь этой семье и передающий пожертвования лично маме ребенка в руки, подтверждает тяжелое материальное положение семьи, но говорит, что единственно верные реквизиты указаны вот здесь, в исходной теме на форуме "сирота", которую о.Геннадий ведет. сюда и следует перечислять пожертвования, если вы хотите помочь семье.
никаких дополнительных реквизитов ни родители, ни волонтеры не давали.

если вы увидите просьбу о помощи в интернете, будьте осмотрительны и всегда все проверяйте!
прошу размножить эту информацию, ибо эта мошенническая рассылка имеет уже массовый характер и некоторые доверчивые люди ее копируют.